Text copied to clipboard!
Заглавие
Text copied to clipboard!Клиничен изследователски асоцииран
Описание
Text copied to clipboard!
Търсим Клиничен изследователски асоцииран, който да се присъедини към нашия екип и да подпомогне провеждането на клинични изследвания в съответствие с регулаторните изисквания и стандартите за добра клинична практика (GCP). В тази роля ще бъдете отговорни за мониторинг на клинични проучвания, осигуряване на съответствие с протоколите и подпомагане на изследователските екипи. Вашата работа ще бъде от съществено значение за осигуряване на качеството и точността на данните, събрани по време на изследванията, както и за гарантиране на безопасността и благополучието на участниците.
Основните ви задължения ще включват планиране и провеждане на посещения на място, преглед на документи и данни, както и предоставяне на обучение и подкрепа на изследователските екипи. Ще работите в тясно сътрудничество с различни заинтересовани страни, включително спонсори, изследователи и регулаторни органи, за да осигурите успешното изпълнение на проучванията.
Идеалният кандидат трябва да има опит в клинични изследвания, отлични организационни умения и способност за работа в динамична среда. Ако сте мотивирани, ориентирани към детайлите и имате страст към науката и медицината, тази позиция е за вас.
Отговорности
Text copied to clipboard!- Мониторинг на клинични изследвания и осигуряване на съответствие с протоколите.
- Провеждане на посещения на място и дистанционни проверки.
- Преглед и верификация на събраните данни и документи.
- Обучение и подкрепа на изследователските екипи.
- Осигуряване на съответствие с регулаторните изисквания и GCP.
- Комуникация със спонсори, изследователи и други заинтересовани страни.
- Подготовка на доклади и документация за проучванията.
- Идентифициране и разрешаване на проблеми, свързани с изследванията.
Изисквания
Text copied to clipboard!- Бакалавърска степен в областта на науките, медицината или свързана дисциплина.
- Опит в клинични изследвания или свързана област.
- Знания за регулаторните изисквания и GCP.
- Отлични организационни и комуникационни умения.
- Способност за работа в екип и самостоятелно.
- Внимание към детайлите и аналитично мислене.
- Готовност за пътувания и гъвкавост в работния график.
- Добро владеене на английски език.
Потенциални въпроси за интервю
Text copied to clipboard!- Какъв е вашият опит в клинични изследвания?
- Как се справяте с предизвикателства при мониторинг на проучвания?
- Можете ли да дадете пример за успешно разрешен проблем в предишна роля?
- Как поддържате съответствие с регулаторните изисквания?
- Какви са вашите очаквания за тази роля?
